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  • .中華人民共和國疫苗管理法
    編號:81953
    書名:.中華人民共和國疫苗管理法
    作者:法律出版社
    出版社:法律
    出版時間:2019年6月
    入庫時間:2019-7-15
    定價:5
    該書暫缺

    圖書內(nèi)容簡介

    "《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定了國家堅持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性,這一做法凸顯了對疫苗管理的特殊性,呈現(xiàn)六大看點。
    看點1:國家實行疫苗全程電子追溯制度
    《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定:國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標準和規(guī)范,建立全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺,整合疫苗生產(chǎn)、流通和預防接種全過程追溯信息,實現(xiàn)疫苗可追溯。
    疫苗上市許可持有人應當建立疫苗電子追溯系統(tǒng),與全國疫苗電子追溯系統(tǒng)協(xié)同平臺相銜接,實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預防接種全過程小包裝單位疫苗可追溯、可核查。
    疾病預防控制機構(gòu)、接種單位應當依法如實記錄疫苗的流通、預防接種等情況,并按照規(guī)定向全國疫苗電子追溯協(xié)調(diào)平臺提供追溯信息。
    看點2:國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴格準入制度
    《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定:從事疫苗生產(chǎn)活動,應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,取得藥品生產(chǎn)許可證。
    疫苗上市許可持有人應當具備疫苗生產(chǎn)能力;超出疫苗生產(chǎn)能力確需委托生產(chǎn)的,應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。接受委托生產(chǎn)的,應當遵守本法規(guī)定和國家有關(guān)規(guī)定,保證疫苗質(zhì)量。
    看點3:國家實行免疫規(guī)劃制度
    《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定:居住在中國境內(nèi)的居民,依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利,履行接種免疫規(guī)劃疫苗的義務。政府免費向居民提供免疫規(guī)劃疫苗。
    縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應當保障適齡兒童接種免疫規(guī)劃疫苗。監(jiān)護人應當依法保證適齡兒童按時接種免疫規(guī)劃疫苗。
    看點4:國家對兒童實行預防接種證制度
    《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定:在兒童出生后一個月內(nèi),其監(jiān)護人應當?shù)絻和幼〉爻袚A防接種工作的接種單位或者出生醫(yī)院為其辦理預防接種證。接種單位或者出生醫(yī)院不得拒絕辦理。監(jiān)護人應當妥善保管預防接種證。
    預防接種實行居住地管理,兒童離開原居住地期間,由現(xiàn)居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種。
    兒童入托、入學時,托幼機構(gòu)、學校應當查驗預防接種證,發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定接種免疫規(guī)劃疫苗的,應當向兒童居住地或者托幼機構(gòu)、學校所在地承擔預防接種工作的接種單位報告,并配合接種單位督促其監(jiān)護人按照規(guī)定補種。
    看點5:國家實行預防接種異常反應補償制度
    《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定:實施接種過程中或者實施接種后出現(xiàn)受種者死亡、嚴重殘疾、器官組織損傷等損害,屬于預防接種異常反應或者不能排除的,應當給予補償,補償范圍實行目錄管理,并根據(jù)實際情況進行動態(tài)調(diào)整。
    接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補償費用,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府財政部門在預防接種經(jīng)費中安排;接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補償費用,由相關(guān)的疫苗上市許可持有人承擔。
    預防接種異常反應補償范圍、標準、程序由國務院規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市制定具體實施辦法。
    看點6:國家實行疫苗責任強制保險制度
    《中華人民共和國疫苗管理法》規(guī)定:疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定投保疫苗責任強制保險。因疫苗質(zhì)量問題造成受種者損害的,保險公司在承保的責任限額內(nèi)予以賠付。
    疫苗責任強制保險制度額具體實施辦法,由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生健康主管部門、保險監(jiān)督管理機構(gòu)等制定。
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    圖書目錄

    "目錄
    第一章 總  則
    第二章 疫苗研制和注冊
    第三章 疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)
    第四章 疫苗流通
    第五章 預防接種
    第六章 異常反應監(jiān)測和處理
    第七章 疫苗上市后管理
    第八章 保障措施
    第九章 監(jiān)督管理
    第十章 法律責任
    第十一章 附  則"

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